新修订《药品管理法》已全面实施,强调对药品全生命周期质量安全的管理。2019年12月,《药品注册管理办法》再次征求意见,进一步强调了药品研发质量,并对注册核查过程中发现的数据造假等明确了法律责任。为落实药品注册最新政策要求,帮助企业在建立药品研发质量体系的基础上,解决数据可靠性管理中遇到的实际问题,做好药品研制与注册生产现场核查准备工作,国家药品监督管理局高级研修学院定于2020年1月10-12日在北京举办“药品研发质量管理体系建立与数据可靠性管理”培训班,届时【医学猫】期待您的莅临现将相关事宜通知如下:
一、会议时间
2020年1月10-12日
二、会议地点
北京日坛宾馆
三、注册费用
培训费用2800元/人
四、联系方式
010-85635588
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