药物评价是促进临床合理用药、有效控制医药费用的重要手段,其评价重点是上市后新药,关键是安全性再评价,基础性工作是药品不良反应监测。随着大数据分析技术突破,基于真实世界数据的大样本人群用药风险评估及预警研究逐步成为新的热点。而今年4月卫健委《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》要求因地制宜结合基础积累、技术特长和临床用药需求,综合利用药品不良反应监测、药品临床实践“真实世界”数据等资料,进行药品安全性、有效性、经济性等定性定量评价分析,则从政策层面肯定并激励我们继续围绕电子医疗信息开展大样本真实世界药物安全性评价研究。在研究型医院建设过程中,医院药学人员借助信息化技术和人工智能手段,基于大数据信息化挖掘技术,持续不断的探索上市后药品风险监测与安全性评价新模式。具体实践中一直尝试使用高效精准的途径获得大样本真实世界药物评价数据,为药政监管和临床决策提供可靠参考数据,促进临床合理用药、保障患者用药安全,并凸显医院药学人员在临床合理用药工作中的专业价值。中国研究型医院学会药物评价专业委员会即将举办的“第二届全国临床用药风险监测与防控学术研讨会”,继续秉持“借智能风险监测、促安全合理用药”交流主题,邀请业内知名的药学、医学、卫生管理学专家做药物评价相关研究的专题报告,围绕安全合理用药的新思维、新方法、新成果,交流经验、分享成果,探讨学术研究及实践创新,促进合理用药、助力健康中国。届时【医学猫】期待您的莅临现将相关事宜通知如下:
一、会议时间
2019年8月15日-8月18日
二、会议地点
长春华友开元名都酒店(吉林省长春市净月区生态广场南环城路7777号)
三、注册费用
会议培训费每人1000元(含资料费、会务费等)
四、联系方式
报名联系人
谢婷婷:010-66937047,13811433010
赵鹏芝:010-66937146,13693255289
0431-81177999
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